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Há mais de um mês, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) aguarda retorno da Embaixada da Rússia segundo o jornal O Globo, para marcar uma reunião sobre a Sputnik V. O órgão brasileiro enviou, no fim de janeiro conforme a coluna de Bela Megale, uma lista de perguntas sobre a vacina para serem encaminhadas à agência sanitária russa, que aprovou o imunizante no país. Até hoje, porém, não teve retorno sobre a data da conversa.
A expectativa era de que a videoconferência acontecesse no dia 30 de janeiro. Posteriormente, a Anvisa pretendia se reunir com a Organização Mundial de Saúde (OMS) para tratar sobre a vacina.
O objetivo da Anvisa é coletar mais informações sobre a Sputnik V, que está em processo de aprovação dos estudos clínicos no Brasil. Hoje, o pedido de estudos segue em aberto por falta de dados que precisam ser apresentados pela União Química, desenvolvedora do medicamento no país.
Técnicos da Anvisa alertam sobre a necessidade de a vacina russa ser aprovada pelo órgão, já que a vacina que é produzida no Brasil é diferente daquela feita na Rússia. Os insumos são os mesmos, mas o imunizante é distinto, por ser elaborado em outra fábrica, mesmo com transferência de tecnologia.
